Виды анализов на цитомегаловирус и их расшифровка

Чтобы понять и разобраться в трактовке, каких бы то ни было вирусологических анализов важно знать природу возбудителя.

Вирус – это микроскопические инфекционные агенты, не имеющие классической клеточной структуры. Название микроорганизма происходит от латинского «virus», означающего дословно – яд. По методу воспроизведения и жизненного цикла – это облигатные паразиты. То есть, он существуют только в и за счет хозяина, биологического организма, в котором проживает. В окружающей среде вирусы ведут себя как неорганические вещества, признаки жизни отсутствуют. Состоят из генетического субстрата – РНК или ДНК цепочек, и окружающей их протеиновой оболочки – капсида.

Герпевирусы относятся к ДНК-содержащим вирусам, которые могут размножаться только в ядре клетки, проникая и сливаясь с ее оболочкой. Это семейство насчитывает 8 видов. Первые три: герпес I и II типа (вызывающие простой или вагинальный герпес), и герпес III типа зостер (ветряная оспа или опоясывающий лишай), IV тип вирус Эбштейн-Барра, V тип это цитомегаловирус, розеоловирусы VI и VII типа, и VIII радиновирус, вызывающий саркому Капоши.

Цитомегаловирус – V тип, подсемейство бетагерпевирусов. Аббревиатура, употребляемая в медицинской документации – ЦМВ (cmv). Термин названия образовался от «citus» — клетка и «megalus»- увеличенная. То есть вирус провоцирует увеличение клеток – цитомегалию, а впоследствии и органов. Как и все представители герепевирусного семейства, имеет способности к латентному пребыванию в организме человека. Антитела к ЦМВ тестируют у 10-15% подростков, и у 40% взрослых старше 30 лет.

Диагностика цитомегаловирусной инфекции

Диагностика цитомегаловируса проводится несколькими методиками:

1. Цитологическое исследование – обнаружение и типирование цитомегаловируса в слюне (клеточной среде), посредством световой микроскопии – определяются характерные гигантские клетки с инородными внутриядерными включениями.
2. Вирусологический метод культивирования вируса (cmv) – посев содержимого слюнных желез, мочи, мокроты и мазка из зева на питательных средах.
3. ПЦР анализ – полимеразная цепная реакция, которая дает возможность обнаружить выделить вирусную ДНК (фрагмент генетического материала cmv) в любой ткани организма. А также, этот метод позволяет определить «вирусную нагрузку». Этот термин обозначает тяжесть протекания хронической инфекции, количество вирусов в миллилитре плазмы крови.
4. Анализ крови на цитомегаловирус – определение титра антител, которые покажут первичность или вторичность заражения и степень иммунного ответа организма. Определение количества иммуноглобулинов к цитомегаловирусу дает возможность диагностировать заболевание за 5 дней до появления первых симптомов. Что дает возможность своевременно начать противовирусную терапию у беременных и страдающих иммунодефицитом. Такой тест желательно выполнить парно с разницей в две-три недели.

Антитела при анализе на цитомегаловирус

Антитела – это специфические белки на поверхности лимфоцитов, которые являются защитными клетками белой крови, встречающими и идентифицирующими любую инфекцию, попадающую в организм. Функции у иммуноглобулинов всего две. Первая: распознать антиген (иммуноген), который представляет собой часть бактериальной или вирусной клетки. Следующее действие иммуноглобулина – формирование определенной подходящей иммунной реакции для инактивации «врага».

Для расшифровки анализов на цитомегаловирусную инфекцию важно количество и соотношение IgG и IgM:

• IgM к цитомегаловирусу свидетельствует об острой начальной стадии заболевания и первичности инфекционного заражения. Иммуноферментный метод серологической диагностики позволяет обнаружить cmv специфический IgM. Менее точен и не является верифицирующим без определения IgG.
• IgG к цитомегаловирусу показывает длительность хронического заболевания, активность и сравнительное количество обострений инфекции – это дает понимание что такое авидность.

Метод непрямой иммунофлюоренсценции – позволяет обнаружить белковую оболочку РР65 cmv в белых клетках (лейкоцитах) крови. Количество таких антигенсвязанных участков дает определить степень авидности. Мало связанных участков (низкоавидные Igg 35-40%) говорит о том, что не боле полугода назад был перенесена первичная инфекция, у организма был однократный контакт с вирусом. Высокоавидные Igg (60-70%) имеют много антигенсвязанных участков и свидетельствуют о неоднократной повторной реактивации вируса. То есть с каждым обострением инфекции на антителе остаются «отпечатки», чем их больше, тем иммунитет сильнее. Итоговое соотношение количества иммуноглобулинов к цитомегаловирусу, после двукратной проверки сыворотки крови имеет основное значение.

Титр – это наибольшее разведение сыворотки крови, при котором отмечается положительная реакция. Нормы для этого понятия не существует, так как содержание антител в течение жизни значительно колеблется и меняется с возрастом. Есть термин диагностический титр, он то и важен в постановке диагноза. Цифровое изложение количества антител называется референсными значениями, их показатели и читаются в лабораторных бланках анализов крови на цитомегаловирус.

Расшифровка анализов

Расшифровка анализов определяющих антитела к цитомегаловирусу:

• Результат положительный на anti-cmv-IgМ, а anti-cmv-IgG нет или они низкоавидные – говорит о первичной острой инфекции – это опасно для плода.
• Результат положительный или отрицательный на anti-cmv-IgМ и при этом положительный знак напротив высокоавидных anti-cmv-IgG свидетельствуют о том что плоду не грозит инфицирование и связанные с этим осложнения. Чем выше авидность тем степень безопасности для будущего ребенка больше.
• Если все результаты отрицательны, необходимо, не теряя надежды, повторить анализ через 2-3 недели. Повторное парное исследование необходимо для исключения понятия «серологического окна» — период между внедрением возбудителя в организм и появлением на него антител.

Интерпретация результатов анализа на ЦМВ с учетом риска для плода
Анализ на IgM	Анализ на IgG	Авидность IgG	Диагноз	Вероятность врожденной ЦМВИ
+	—	—	Недавняя первичная инфекция	Высокая
+	+	Низкая	Недавняя первичная инфекция	Высокая
+	+	Высокая	Реактивация скрытой инфекции	Низкая
—	+ (Нарастание титра при двукратном обследовании)	Высокая	Реактивация скрытой инфекции	Низкая
—	+ (Отсутствие нарастания титра при двукратном обследовании)	Высокая	Давняя скрытая инфекция	Практически отсутствует
—	—	—	Отсутствие контакта с вирусом в прошлом либо период серологического окна	Обязательно повторное обследование через 2-3 недели

---